AMINALON pomaže obnavljanju  govornih i motornih funkcija posle moždanog udara;

AMINALON povećava produktivnost mišljenja, poboljšava konsolidaciju redosleda pamćenja.

Indikacije za upotrebu AMINALON-a:

• stanja posle poremećaja krvotoka u mozgu i povreda mozga i lobanje;
• psihoorganski sindrom;
• artelosklerotična hipertenzivna i alkoholna encefalopatija;
• dečija cerebralna paraliza i posledice povreda dece pri rođenju u okviru kompleksne terapije;
• zaostalost mentalnog razvoja kod dece;
• kinetoze (morska i vazdušna bolest).

AMINALON – Kontraindikacije:

• povećana osetljivost na Aminalon;
• dečiji uzrast do 6 godina.

Sastav:

1 tableta AMINALON-a sadrži:

Aminalon – aktivne materije:

Gama-aminobuterna kiselina – 250 mg;

Aminalon – pomoćne supstance:

šećer u prahu, povidon, magnezijum stearat, opadraj II, soja – lecitin, titan dioksid E 171, kristal šećer, pšenično brašno, magnezijum karbonat osnovni, pčelinji vosak, naftni parafin čvrsti, rafinisano suncokretovo ulje.

Farmakoterapeutska grupa: psihostimulansi i nootropici

AMINALON – Farmakokinetika

Posle konzumiranja brzo se i praktično u potpunosti apsorbuje u digestivnom traktu. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se posle 60 minuta, posle čega se koncentracija naglo smanjuje i posle 24 sata se u krvnoj plazmi ne definiše. Loše prolazi kroz hematoencefalnu barijeru.

U organizmu se podvrgava brzom i intenzivnom metabolizmu putem transaminacije u sukcinat-semialdehid i kasnije oksidacije do alfa- ketoglutaratne kiseline. Deo alfa-ketoglutaratne kiseline prolazi kroz hematoencefalnu barijeru u centralni nervni sistem gde se podvrgava kasnijoj transaminaciji i dekarboksilaciji ponovo u gama-aminobuternu kiselinu.

AMINALON – Farmakodinamika

Aminalon ima nootropno i antispazmatično dejstvo.

Mehanizam dejstva vezan je za sposobnost Aminalona da aktivira gama- aminobuternu kiselinu ( GAMK)- i GAMK – tipove receptora. Aktiviranje GAMK – receptora dovodi do otvaranja hloridnih kanala. Joni hlorida dospevaju u ćeliju i smanjuje se aktivnost neurona. Aktiviranje GAMK– receptora praćeno je pojačavanjem metaboličkih procesa u neuronu, povećanjem transporta glukoze u ćeliju, pojačanjem biosinteze RNK i belančevina u neuronu.

AMINALON normalizuje dinamiku neuromedijatornih procesa u centralnom nervnom sistemu, povećava produktivnost mišljenja, poboljšava procese konsolidacije redosleda pamćenja, pozitivno utiče na obnovu motornih i govornih funkcija posle moždanog udara.

AMINALON poseduje umerenu antihipoksičku i antispazmatičnu aktivnost, povećava prag spazmatične osetljivosti, smanjuje frekvenciju spazmatičnih napada, ne utičući suštinski na njihovo trajanje.

AMILANON ima umerenu hipotenzijsku aktivnost- smanjuje povišeni krvni pritisak i njegove simptome (vrtoglavicu, nesanicu). Neznatno smanjuje frekvenciju srčane aritmije.

Kod osoba koje pate od dijabetesa smanjuje nivo glikemije na gladan stomak.

Kod zdravih osoba može imati suprotno dejstvo u smislu stimulacije glikogenolize.

AMINALON – Način primene i doze:

Oralna primena pre jela

1-3 tablete, 3 puta dnevno pre jela.

Terapijski tretman traje najmanje 2-3 nedelje do 2 meseca. Ukoliko je potrebno, uzimanje preparata se može ponoviti nakon dve nedelje.

Prilikom lečenja kinetoza odraslim osobama se prepisuje po 0.5 g  (2  tablete), deci po 0,25 g (1 tableta) 3 puta dnevno tokom 3-4 dana koja prethode putovanju.

Neželjena dejstva:

• mučnina, povraćanje, dispeptične tegobe;
• povećanje temperature tela, osećaj vrućine;
• nesanica;
• labilnost krvnog pritiska.

 Uzajamni uticaji lekova:

Prilikom istovremene primene moguće je pojačanje depresivnog uticaja produkata benzodiazepina, antispazmatičkih i sedativno-hipnotičkih sredstava na centralni nervni sistem.

Prilikom istovremene primene sa vinpocetinom, nimodipinom i nitroglicerinom kod starijih osoba moguć je razvoj hipotonije i pogoršanje poremećaja krvotoka u mozgu u vezi sa razvojem hipoperfuzije mozga kao posledica hipotonije.

Posebne preporuke:

Treba biti posebno pažljiv prilikom korišćenja Aminalona kod pacijenata sa labilnim krvnim pritiskom tokom prvih dana lečenja zbog mogućih značajnih kolebanja krivnog pritiska.

Trudnoća i dojenje:

Za vreme trudnoće i u periodu dojenja bezbednost i efikasnost primene Aminalona nisu određeni.

Upravljanje vozilima:

Za vreme korišćenja Aminalona potrebno je biti posebno pažljiv prilikom upravljanja prevoznim sredstvima ili potencijalno opasnim mehanizmima.

Predoziranje:

Aminalon poseduje nisku toksičnost. Simptomi intoksikacije pojavljuju se samo ako se u jednom momentu primene vanredno visoke doze Aminalona (više od 10-20 g) i karakterišu ih: mučnina, povraćanje, bol u želucu, povećana temperatura tela, glavobolja, pospanost i bradikardija (usporen srčani rad).

Lečenje kod predoziranja:

Specifični antidot ne postoji. Mere za pomoć podrazumevaju prekid korišćenja preparata, ispiranje želuca aktivnim ugljem, primena antacidnih preparata (diosmektit i sluz skroba), terapiju koja odgovara otklanjanju nastalih tegoba.

AMINALON – Pakovanje

100 tableta od 250 mg

AMINALON – Uslovi čuvanja

Na mestu zaštićenom od svetlosti i vlage, na temperaturi ne većoj od 25°C. Čuvati na mestu koje nije dostupno deci.

AMINALON – Rok upotrebe

3 godine.

Ne koristiti posle završetka roka upotrebe.